22 Sep 2026 10:11

Drépanocytose 2026 : le CH-AGH renforce l’accès au dépistage précoce et à l’accompagnement des familles Sickle Cell Disease 2026: CH-AGH Strengthens Access to Early Screening and Family Support

À l’occasion de la Journée mondiale de la drépanocytose 2026, le CH-AGH a mobilisé ses équipes pour offrir un dépistage gratuit, un counseling post-test et une orientation adaptée aux personnes concernées. As part of World Sickle Cell Day 2026, CH-AGH mobilised its teams to provide free screening, post-test counselling and appropriate referral for people affected by sickle cell disease.
Au CH-AGH, dépister tôt, expliquer les résultats et accompagner les familles font partie d’une même exigence : améliorer la qualité de vie des personnes concernées par la drépanocytose. At CH-AGH, early screening, clear explanation of results and family support are part of one commitment: improving the quality of life of people affected by sickle cell disease.

Yaoundé, juin 2026 — À l’occasion de la Journée mondiale de la drépanocytose 2026, le Centre Hospitalier African Genesic Health (CH-AGH) a joué un rôle central dans la mise en œuvre d’une campagne intégrée de sensibilisation, de dépistage gratuit et d’accompagnement des personnes concernées par la drépanocytose.

Organisée par l’Association African Genesic Health (AGH), à travers son Centre Hospitalier, en partenariat avec Zita Nadege Foundation, cette campagne s’est déroulée du 18 mai au 19 juin 2026. Elle a bénéficié de l’appui institutionnel du Ministère de la Santé Publique, de la Délégation Régionale de la Santé Publique du Centre et du District de Santé de Nkolndongo.

Au-delà de la mobilisation communautaire, cette initiative a surtout permis de mettre en avant la contribution du CH-AGH comme structure hospitalière engagée dans la prévention, le diagnostic précoce, le counseling, l’orientation et l’amélioration continue de la prise en charge des personnes vivant avec la drépanocytose.

Une réponse hospitalière à un enjeu de santé publique

La drépanocytose est une maladie génétique héréditaire liée à une anomalie de l’hémoglobine. Elle peut provoquer des complications douloureuses, une anémie chronique, des infections fréquentes et des situations nécessitant un suivi médical régulier.

Dans un contexte où le dépistage précoce reste essentiel, le CH-AGH a accueilli les participants dans un parcours organisé autour de l’enregistrement, du prélèvement, de l’analyse, de la remise des résultats, du counseling post-test et de l’orientation des cas nécessitant un suivi adapté.

Cette organisation visait à offrir aux participants bien plus qu’un simple test : une information compréhensible, une écoute, des conseils pratiques et une orientation médicale selon les résultats obtenus.

Un dépistage gratuit fortement sollicité

Le dépistage a constitué l’activité centrale de la campagne. Alors que l’objectif initial était de dépister 500 personnes, le CH-AGH a finalement permis à 823 personnes de bénéficier gratuitement du test, soit un taux de réalisation de 164,6 % de la cible fixée.

Cette forte affluence traduit l’intérêt des populations pour le dépistage et confirme l’importance d’organiser régulièrement ce type d’initiative. Elle a également montré la capacité des équipes du CH-AGH à s’adapter à une demande supérieure aux prévisions, tout en maintenant le fonctionnement du parcours de dépistage.

Les résultats ont mis en évidence 645 personnes de génotype AA, 167 personnes de génotype AS et 11 personnes de génotype SS. Ces données rappellent l’importance du dépistage, du conseil génétique et du suivi médical des personnes concernées, en particulier pour les formes nécessitant une prise en charge spécialisée.

Des équipes formées pour mieux accompagner les patients

La campagne a également intégré un volet important de renforcement des compétences. Une formation sur les principes de prise en charge de la drépanocytose a été organisée au profit des professionnels de santé.

Au total, 18 professionnels ont été formés, parmi lesquels des infirmiers, médecins, anesthésistes, un biologiste, un technicien médico-sanitaire, un maïeuticien et un aide-soignant.

Pour le CH-AGH, cette formation constitue un investissement direct dans la qualité des soins. Elle renforce les capacités des équipes appelées à accueillir, conseiller, orienter et suivre les personnes vivant avec la drépanocytose, dans une approche à la fois médicale, préventive et humaine.

Un accompagnement humain au-delà du dépistage

L’une des forces de cette campagne a été de ne pas limiter l’intervention au dépistage. Chaque participant a bénéficié d’un accompagnement post-test pour mieux comprendre ses résultats et recevoir des conseils adaptés.

Un groupe de parole a également réuni 50 participants, dont 28 enfants drépanocytaires accompagnés de 22 parents. Cette rencontre a permis aux familles d’échanger sur le vécu de la maladie, l’observance du traitement, la prévention des complications, le suivi médical et le rôle de la famille dans l’accompagnement quotidien des enfants concernés.

Cette dimension humaine est essentielle. Elle rappelle que la prise en charge de la drépanocytose ne repose pas seulement sur les examens biologiques, mais aussi sur l’écoute, l’éducation thérapeutique, le soutien psychosocial et l’inclusion des personnes affectées.

Une mobilisation communautaire en appui au travail hospitalier

Avant et pendant le dépistage, des actions de proximité ont été menées dans la communauté afin d’informer les familles et d’encourager le recours au dépistage. Des agents de santé communautaire ont participé à la sensibilisation, avec distribution de supports d’information et échanges directs avec les populations.

La campagne a également été marquée par une marche sportive de sensibilisation, qui a rassemblé près de 250 participants issus de plusieurs structures partenaires. Cette activité a renforcé la visibilité du message de prévention et contribué à rapprocher la question de la drépanocytose des familles, des jeunes et des communautés.

Cette articulation entre communauté et hôpital est au cœur de l’approche du CH-AGH : informer en communauté, accueillir à l’hôpital, dépister, expliquer, orienter et accompagner.

Des enseignements pour améliorer les prochaines campagnes

La forte participation observée au cours de cette campagne a confirmé la pertinence de l’initiative. Elle a aussi permis d’identifier des points d’amélioration pour les prochaines éditions, notamment la nécessité de mieux dimensionner les intrants, de fluidifier davantage le parcours des participants, de renforcer l’organisation logistique et d’adapter les espaces d’accueil en période de forte affluence.

Ces enseignements constituent une opportunité pour le CH-AGH de poursuivre sa démarche d’amélioration continue, en vue d’offrir aux populations des campagnes encore plus fluides, mieux organisées et plus accessibles.

Un engagement durable du CH-AGH

À travers cette campagne, le CH-AGH confirme son rôle de structure hospitalière engagée dans la prévention, le dépistage précoce, la qualité des soins et l’accompagnement des familles.

En partenariat avec AGH, Zita Nadege Foundation, les autorités sanitaires et les acteurs communautaires, le Centre Hospitalier African Genesic Health entend poursuivre ce type d’initiative afin de contribuer durablement à la lutte contre la drépanocytose au Cameroun.

Pour le CH-AGH, chaque dépistage est une occasion d’agir tôt, d’informer utilement et d’orienter les patients vers une prise en charge plus adaptée.

Yaoundé, June 2026 — As part of World Sickle Cell Day 2026, the African Genesic Health Hospital Centre (CH-AGH) played a central role in implementing an integrated campaign focused on awareness, free screening and support for people affected by sickle cell disease.

Organised by African Genesic Health (AGH), through its Hospital Centre, in partnership with Zita Nadege Foundation, the campaign was carried out from 18 May to 19 June 2026. It received institutional support from the Ministry of Public Health, the Regional Delegation of Public Health for the Centre Region and the Nkolndongo Health District.

Beyond community mobilisation, this initiative highlighted CH-AGH’s contribution as a hospital facility committed to prevention, early diagnosis, counselling, referral and continuous improvement in the care of people living with sickle cell disease.

A Hospital Response to a Public Health Challenge

Sickle cell disease is an inherited genetic condition linked to an abnormality of haemoglobin. It can cause painful complications, chronic anaemia, frequent infections and health situations requiring regular medical follow-up.

In a context where early screening remains essential, CH-AGH welcomed participants through an organised pathway that included registration, sample collection, laboratory testing, result delivery, post-test counselling and referral for cases requiring appropriate follow-up.

This organisation aimed to provide participants with more than a test: clear information, listening, practical advice and medical guidance according to their results.

Strong Demand for Free Screening

Screening was the central activity of the campaign. While the initial target was to screen 500 people, CH-AGH ultimately enabled 823 people to receive free testing, representing 164.6% of the planned target.

This strong turnout reflects the population’s interest in screening and confirms the importance of organising such initiatives regularly. It also showed the ability of CH-AGH teams to adapt to demand that exceeded initial projections while maintaining the screening pathway.

The results identified 645 people with the AA genotype, 167 with the AS genotype and 11 with the SS genotype. These findings highlight the importance of screening, genetic counselling and medical follow-up for affected individuals, particularly those requiring specialised care.

Trained Teams for Better Patient Support

The campaign also included an important capacity-building component. A training session on the principles of sickle cell disease management was organised for health professionals.

A total of 18 professionals were trained, including nurses, doctors, anaesthetists, a biologist, a medical and health technician, a midwife and a nursing assistant.

For CH-AGH, this training represents a direct investment in quality of care. It strengthens the capacity of teams who receive, counsel, refer and follow up people living with sickle cell disease through a medical, preventive and human-centred approach.

Human Support Beyond Screening

One of the strengths of the campaign was that it did not stop at screening. Each participant received post-test support to better understand their results and receive appropriate advice.

A discussion group also brought together 50 participants, including 28 children living with sickle cell disease and 22 parents. This session allowed families to share experiences and discuss life with the disease, treatment adherence, prevention of complications, medical follow-up and the role of the family in supporting affected children.

This human dimension is essential. It shows that sickle cell disease care is not only about laboratory testing, but also about listening, therapeutic education, psychosocial support and the inclusion of affected people.

Community Mobilisation Supporting Hospital Action

Before and during the screening period, outreach activities were carried out in the community to inform families and encourage screening. Community health workers supported awareness activities through the distribution of information materials and direct discussions with the population.

The campaign was also marked by a sports walk that brought together nearly 250 participants from several partner organisations. This activity increased the visibility of prevention messages and helped bring the issue of sickle cell disease closer to families, young people and communities.

This link between community and hospital action is central to CH-AGH’s approach: inform the community, receive patients at the hospital, screen, explain, refer and support.

Lessons to Improve Future Campaigns

The strong participation recorded during the campaign confirmed the relevance of the initiative. It also helped identify areas for improvement in future editions, including the need to better plan supplies, further streamline the participant pathway, strengthen logistics and adapt reception areas during periods of high attendance.

These lessons provide an opportunity for CH-AGH to continue its continuous improvement approach and to offer future campaigns that are more fluid, better organised and more accessible to the population.

CH-AGH’s Long-Term Commitment

Through this campaign, CH-AGH confirms its role as a hospital facility committed to prevention, early screening, quality healthcare and family support.

In partnership with AGH, Zita Nadege Foundation, health authorities and community stakeholders, the African Genesic Health Hospital Centre intends to continue such initiatives in order to contribute sustainably to the fight against sickle cell disease in Cameroon.

For CH-AGH, every screening is an opportunity to act early, provide useful information and guide patients towards more appropriate care.

Sang disponible — CH-AGH & partenaires
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